仁新醫藥和Columbia Technology Ventures今天共同宣佈，仁新醫藥取得市場首創(first-in-class)能減緩和暫停乾性黃斑部病變進展的治療用藥之智慧財產及專屬開發權利。

根據仁新醫藥與哥倫比亞大學簽署的全球專屬授權合約，美國國家衛生研究院神經藍圖計畫會繼續資助及協助LBS-008的開發至臨床一期試驗完成為止。

老年性黃斑部病變是一種常見的視力退化疾病，會造成患者視力受損，最終多數患者會失去閱讀能力，難以處理日常活動，甚至是無法辨識其親人的臉。老年性黃斑部病變是造成五十歲以上中老年人失明的主因，約有90%的黃斑部病變屬於乾性(萎縮型)，然而目前市面上尚無有效治療乾性黃斑部病變的藥物。

LBS-008是一個口服小分子候選藥物，可以降低全身血液中的視黃醇來減少視網膜的視黃醇攝取，和降低其毒性副產物在視網膜色素上皮細胞的堆積，來達到控制乾性黃斑部病變惡化的治療目的。LBS-008亦可治療斯特格病變，斯特格病變是一種常見的遺傳性青少年黃斑部病變，目前亦無任何有效的治療方式。LBS-008的乾性黃斑部病變適應症預計於2017年進入臨床一期試驗，同時以斯特格病變適應症申請孤兒藥資格認證。

仁新醫藥執行長林雨新醫學博士表示，「乾性黃斑部病變是全球危害老年人視力的最大兇手，每天影響數百萬人。而無論是乾性黃斑部病變或斯特格病變都是未被滿足醫療球的疾病，截至目前皆無有效治療方式，我們希望LBS-008能帶給患者治療的新希望。」


關於仁新醫藥
仁新醫藥是一家新藥開發公司，專注於開發創新藥物，治療未被滿足醫療需求的疾病。仁新醫藥創新及多樣的產品組合包括旨在治療危及生命的癌症、眼科及心血管疾病等用藥。