仁新醫藥（股票代碼：6696，以下簡稱”仁新”）今（6）日代子公司Belite Bio, Inc（那斯達克股票交易代碼：BLTE，以下簡稱”Belite”）公告，另一國際大型基金將挹注Belite資金1,500萬美元（折合新台幣約4.9億元），以美東時間5日Belite每股收盤價58.07美元（折合每股約新台幣1,905元）發行1股美國存託股票（ADS）及1單位權證（Warrants），每單位權證得以履約價格58.07美元認購1股美國存託股票，此增資款將充實營運資金及用於一般公司用途。

仁新表示，該國際大型基金管理之資產規模約200億美元（折合新台幣約6,560億元），位居全球百大避險基金。此次增資價格及權證履約價格均以當天收盤價無折價發行，若未來投資人全數行使權證，將可提供額外1,500萬美元之資金。此舉再度彰顯LBS-008的卓越潛力及價值受到國際大型基金之認可。

目前LBS-008正同時開展兩項針對斯特格病變（STGD1）之臨床試驗，其中臨床三期試驗DRAGON已完成收案並預計於今年初進行期中分析；臨床一b、二/三期試驗DRAGON II則已順利完成第一b期臨床收案，並於去年9月完成臨床二/三期試驗首位受試者給藥；而針對晚期乾性黃斑部病變之臨床三期試驗，預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮（GA）之乾性黃斑部病變患者，截至2024年11月12日已收案超過280位受試者，目前收案進度順利。

仁新表示，此次增資將充實Belite營運資金，專注LBS-008之持續開發，以搶攻全球首款治療STGD1與GA之口服藥物的龐大市場，且未來不排除與國際藥廠授權合作，以加快新藥開發或商業化之腳步，盼儘早嘉惠更多患者留住寶貴視力，並創造股東利益最大化。

關於仁新醫藥：
仁新醫藥（股票代號: 6696）成立於2016年，為一新藥研發公司，鎖定未被滿足的醫藥需求，專注開發市場首見藥物，治療癌症、眼科、代謝相關疾病。目前主要發展中的藥物共有四項，包括由旗下子公司Belite Bio（(Nasdaq: BLTE)）開發的LBS-008（晚期乾性黃斑部病變、斯特格病變）、LBS-009（非酒精性脂肪肝炎）以及由仁新醫藥開發的LBS-007（急性白血病、實質腫瘤）、LBS-002（原發性與轉移性腦癌）。其中，LBS-008分別取得美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）授予治療斯特格病變之孤兒藥資格認證（ODD）、美國FDA頒發的快速審查認定（Fast Track Designation）及兒科罕見疾病認證（RPD），以及日本先驅藥品認證（Sakigake Designation），而LBS-007也已獲美國FDA授予治療急性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病孤兒藥資格認證（ODD）及急性骨髓性白血病快速審查認定（Fast Track Designation）。更多的公司資訊請詳見官網：http://www.linbioscience.com。

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